International Center for Quality Certification - ICQC
Skolas 63-19, Jūrmala, Latvija, LV-2016
Латвия +371 203 99 443 Россия +7 925 853 60 48 Украина +380 956 158 415
Notified Body number: 2549

Процедура оценки соответствия Маркировка CE безопасность уполномоченный орган размещение на рынке основополагающие требования Нотифицированный орган

Процедура оценки соответствия Соответствие аппаратуры основополагающим требованиям, указанным в Annex I
подтверждается согласно процедуре, описанной в II (внутренний межоперационный производственный контроль). По усмотрению изготовителя или его уполномоченного в Сообществе лица можно применять также процедуру, описанную в Приложении III.
1 На аппаратуру, соответствие которой с настоящей Директивой согласно процедуре (7) подтверждено, требуется нанести маркировку CE, которая письменно удостоверяет. Ее наносит изготовитель или его уполномоченное в Сообществе лицо, наносят согласно V.
2 Государства принимают все требуемые меры, чтобы предотвратить нанесение на продукт, его упаковку или его инструкцию по эксплуатации различных обозначений, значение или форму которого можно перепутать со значением или формой маркировки СЕ.
3 На аппарат, его упаковку или его инструкцию по эксплуатации можно наносить любое другое обозначение, если оно не искажает форму и содержание маркировки СЕ.
4 Если аккредитованный орган устанавливает, что CE Mark была нанесена неправильно, то изготовитель или его уполномоченное в Сообществе лицо по поручению соответствующей страны, не искажая сущности, уполномочен привести продукт в соответствие с определениями, установленными для CE Mark.
  • Прочие обозначения и сведения
1 Каждый аппарат идентифицируют посредством типового обозначения, конструктивного ряда, серийного номера или других сведений.
2 Для каждого аппарата указывают название и адрес изготовителя; если изготовить не имеет прав на территории Сообщества, то нужно указать данные и адрес его представителя или уполномоченного в Сообществе лица, которые несут ответственность за размещение на рынке товара на территории Сообщества.
3 Изготовитель составляет указания, касающиеся особых мер, которые принимают во время монтажа, установки, технического обслуживания и использования изделий, чтобы они после их введения в эксплуатацию отвечали требованиям защиты согласно I пункту 1.
4 Для изделий, при использовании которых в жилых районах не обеспечено соответствие с требованиями защиты, предусмотреть указание на это обстоятельство в инструкции по ограничению использования (в случае необходимости и также на упаковке).
5 Сведения, требуемые для использования аппарата с его назначением, указать в инструкции по использованию, прилагаемой к изделию.
  • Меры безопасности
1 Если устанавливается, что аппарат, не соответствует требованиям настоящей Директивы, то принимают все меры, чтобы изъять товар с рынка, не допустить его сдачу в эксплуатацию или ограничить свободное перемещение этого товара.
2 Страна незамедлительно информирует Комиссию и других членов о подобных мерах, обосновывает своё решение и в частности представляет причины возникших несоответствий:
a) несоблюдение основополагающих требований, перечисленных в I, если аппарат не отвечает гармонизированным стандартам, перечисленным в (6;
b) некорректное применение гармонизированных стандартов, перечисленных в (6;
с) недостатки гармонизированных стандартов, перечисленных в.
3 ЕК выслушивает заинтересованные стороны при первой возможности, а затем сообщает странам, считает ли она эти меры обоснованными или нет.
4 Если недостатки гармонизированных стандартов являются причиной, по которой предпринимают эти меры согласно Абзацу 1, и если государства уполномочены проводить эти меры, то Комиссия после выслушивания заинтересованных сторон собирает Комитет и применяет процедуру, описанную в С(6 Абзац 3 и 4.
5 Если аппарат, не отвечает требованиям, подвергают процедуре оценки соответствия, описанной в III, то член принимает все меры в отношении лица, выдавшего декларацию, согласно III пункт 3 и сообщает об этом Комиссии и другим членам.
  • Решения, отменяющие, запрещающие или ограничивающие свободное перемещение аппаратуры
1 Каждое решение, принятое на основании настоящей Директивы, которое изымает продукцию с рынка, ограничивает или запрещает его размещение на рынке, введение в эксплуатацию или свободное перемещение этого аппарата, должно быть обстоятельно   обосновано. О   нём незамедлительно сообщают заинтересованным сторонам;
одновременно с этим им предоставляют информацию о том, какими правами относительно обжалования они располагают согласно соответствующим внутригосударственным предписаниям и в течение каких сроков эту апелляцию можно подать.
2 Если решение принимают согласно Абзацу 1, то изготовителю, его уполномоченному лицу, другим заинтересованным лицам или другому заинтересованному органу сначала предоставляют возможность высказать свою точку зрения, только если нет необходимости перед выслушиванием принять срочные меры (особенно в общественных интересах).
  • Нотифицированные органы
1 Государства члены уведомляют об органах, которые назначены для проведения заданий, перечисленных в III. При выборе органов, которые необходимо нотифицировать, применяют критерии, указанные в VI.
При уведомлении об органах, которые были аккредитованы, необходимо уточнить, уполномочены ли они осуществлять задания, перечисленные в III, для всех аппаратов, описанных в настоящей Директиве и/или основополагающие требования согласно Приложению I, или их компетенция распространяется только на определённые аспекты и/или категории аппаратов.
2 Если орган отвечает оценочным критериям основных гармонизированных стандартов, то принимают во внимание также то, что этот орган отвечает критериям IV, установленным этими гармонизированными стандартами. Комиссия опубликовывает ссылки этих стандартов в Официальном Журнале Европейского Сообщества
3 Комиссия опубликовывает перечень нотифицированных органов в Официальном Журнале Европейского Сообщества. Она постоянно актуализирует этот перечень.
4 Если устанавливается, что аккредитованный орган не отвечает больше критериям Приложения, оно уведомляет об этом Комиссии и другие страны. В этом случае Комиссия исключает этот орган из перечня, упомянутого в Абзаце 3
  • Стационарные установки
(1) Все предписания настоящей Директивы, действующие для продукции, распространяются на аппараты, которые были размещены на рынке и могут быть встроены в стационарные установки. Однако определения Статей 5, 7, 8 и 9 не должны распространяются в обязательном порядке на аппараты, которые предназначены для встраивания в стационарные установки и не имеются в продаже. В подобных случаях в прилагаемых документах необходимо указать стационарные установки и их особенности электромагнитной совместимости, а также указать, какие меры предпринять при встраивании аппарата в эту установку, чтобы не нарушить их соответствия. В дальнейшем необходимо выполнить указания, перечисленные в статье 9 Абзацах 1 и 2.
(2) Если существуют признаки того, что стационарная установка не соответствует требованиям настоящей Директивы, особенно если появились жалобы на помехи, обусловленные ими, то органы могут требовать подтверждения, а также в случае необходимости распорядиться о проведении инспекционного контроля. Если установлено, что стационарная установка не соответствует требованиям, то органы   могут   распорядиться   о   соответствующих   мерах   для   установления соответствия с защитными требованиями I пункта 1.
(3) Члены опубликовывают предписания по определению лица или лиц,   которые имеют право устанавливать соответствие стационарной установки важным основополагающим требованиям.
  • Аннулированные законоположения
89/336/ЕЭС отменяется с 20 июля 2007 года.
Ссылки на 89/336/ЕЭС действуют как ссылки на настоящую Директиву и читаются при помощи таблицы в VII.
Статья 15
Переходные постановления страны не могут препятствовать размещению на рынке и/или введению в эксплуатацию оборудования, которое соответствует определениям 89/336/ЕЭС, и было введено в обращение до 20 июля 2009 года.
  • Преобразование
1 Члены принимают и опубликовывают законоположения и административные распоряжения, которые необходимы для выполнения настоящей Директивы до 20 января 2007 года. Они незамедлительно информируют об этом Комиссию. Если государства опубликовали подобного рода предписания, они делают ссылку в предписаниях или дают указание в официальных изданиях на настоящую Директиву. Государства члены регулируют особенности ссылок.
2 Страны передают ЕК дословный текст внутригосударственных законоположений, которые они применяют в области, на которую распространяется настоящий документ.
 
Центр сертификации
Подход в оценке соответствия продукции