International Center for Quality Certification - ICQC
Skolas 63-19, Jūrmala, Latvija, LV-2016
Латвия +371 203 99 443 Россия +7 925 853 60 48 Украина +380 956 158 415
Notified Body number: 2549

Процедура оценки соответствия CE Marking электромагнитная совместимость технические документы Декларация соответствия ЕС маркировка СЕ орган

ОСНОВОПОЛАГАЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 
1. Защитные требования
Оборудование должно быть сконструировано и изготовлено в соответствии с последними достижениями в области науки и техники таким образом, чтобы
а) электромагнитные помехи, создаваемые    этим    оборудованием, не превышали уровень, выше которого невозможно использование радио и телекоммуникационных аппаратов или другого оборудования согласно правилам.
b) оно было в достаточной мере невосприимчиво к возникающим в условиях правильного использования электромагнитным помехам, чтобы это оборудование могло работать по правилам без неприемлемых нарушений.
2. Особые требования к стационарным установкам Установка и предусмотренное применение компонентов. Стационарные установки следует устанавливать согласно признанным технологическим правилам, также в отношении выполнения защитных предписаний согласно Разделу 1 необходимо принимать во внимание параметры компонентов, предусмотренных для использования. Эти признанные технологические правила необходимо документировать;   ответственное   лицо, ответственные лица сохраняют эти документы для предоставления налзорным органам для целей контроля до тех пор, пока стационарная установка находится в эксплуатации
 
  • Изготовитель оценивает на основе соответствующих явлений электромагнитную совместимость своего аппарата для того, чтобы установить выполняет ли он защитные требования согласно Приложению I пункту 1. Соответствующее применение всех необходимых гармонизированных стандартов, ссылки на которые опубликованы в Официальном Журнале Европейского Сообщества, эквивалентны оценке электромагнитной совместимости.
  • При проведении оценки электромагнитной совместимости учитываются все стандартные условия, характерные для правильной эксплуатации. Если аппарат можно использовать в различных конфигурациях, то оценка электромагнитной совместимости должна подтвердить, отвечает ли продукт защитным условиям согласно I пункту 1 во всех конфигурациях, которые изготовитель определил в качестве основных для использования по назначению.
  • Изготовитель составляет согласно определениям IV технические документы, которые подтверждают, что аппарат выполняет основополагающие предписания настоящей Директивы.
  • Производитель или его уполномоченный представитель в Сообществе хранят технические документы в течение как минимум 10 ти лет после изготовления последнего аппарата для предоставления уполномоченным контролирующим органам.
  • Соответствие продукта всем основополагающим требованиям подтверждается Декларацией EC, которую выдаёт изготовитель или его полномочный представитель в Сообществе.
  • Изготовитель или его полномочный представитель в Сообществе хранят Декларацию ЕС в течение как минимум 10 ти лет после изготовления последнего изделия для предоставления уполномоченным органам.
  • Если не существует постоянного изготовителя или его уполномоченного представителя в Сообществе, то ответственность по хранению документов и Декларации соответствия передаётся лицу, которое размещает товар на рынке Сообщества.
  • Производитель принимает все необходимые меры по изготовлению продуктов в соответствии с перечисленными в пункте 3 техническими документами и предназначенными для них требованиями настоящей Директивы.
  • Технические документы и Декларацию ЕС составляют согласно определениям IV
Настоящая процедура представляет собой применение II со следующими дополнениями:
  • Технические документы должны позволять оценить продукт основополагающим предписаниям настоящей Директивы. Они должны включать конструкцию и изготовление аппарата и содержать следующее:общее описание аппарата;
  • подтверждение соответствия изделия гармонизированным стандартам, которые применяют в случае необходимости полностью или частично;
  • если изготовитель не применяет или частично применяет гармонизированные стандарты, описание и разъяснение всех мер, принимаемых для выполнения основополагающих требований настоящей Директивы, включая описание оценки электромагнитной совместимости, проводимой согласно II пункту 1, результатов проектных расчётов, проведенных испытаний, протоколов испытаний и т.д.
  • Официальный отчет нотифицированного органа, если применялась процедура, описанная в III.
Декларация ЕС должна содержат минимум следующие сведения:
  • ссылку на настоящую Директиву;
  • идентификацию аппарата, для которого она предназначена, согласно 9 абзацу 1;
  • наименования и адреса производителя и в случае необходимости его уполномоченного представителя в Сообществе;
  • ссылки условий, которым соответствует устройство и на основе которых устанавливается соответствие с определениями настоящей Директивы;
  • дата составления настоящей Декларации;
  • имена и подписи лиц, имеющих право представлять изготовителя или его уполномоченного представителя в Сообществе
Маркировка СЕ состоит из букв «СЕ», выполненных по следующей форме:
Высота СЕ должна составлять не менее 5 мм. При уменьшении или увеличении необходимо сохранить указанные здесь пропорции.
Маркировку СЕ наносят на аппарат или на его маркировочную табличку. Если из за структуры аппарата это невозможно или не является целесообразным, то маркировку СЕ наносят на упаковку, если она имеется и на сопроводительные документы.
Если на устройство распространяются также другие Директивы, которые описывают другие аспекты и также предусматривают маркировку СЕ, то она обозначает, что аппарат соответствует также этим другим Директивам.
Тем не менее, если изготовитель согласно одной или нескольким Директивам в течение переходного периода выбирает, какое из установленных положений он применяет, то маркировка подтверждает соответствие исключительно тем Директивам, которые применяет изготовитель. В этом случае сопроводительные документы для устройства, указания или инструкции, которые необходимы согласно настоящей Директиве, должны   содержать пункты соответствующих применяемых Директив в соответствии с их опубликованием в Официальном Журнале Европейского Сообщества
 
КРИТЕРИИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ОЦЕНКЕ ОРГАНОВ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО НОТИФИЦИРОВАТЬ
1. Органы, нотифицированные государствами членами, должны отвечать следующим минимальным условиям:
а) Они должны располагать достаточным персоналом, средствами и оборудованием.
b) Их персонал должен быть компетентным в профессиональном плане и надёжным.
с) Они должны быть независимы при проведении испытаний и составлении отчётов, которые предусмотрены в настоящей Директиве.
d) Их руководители и их технический персонал должны быть независимыми от органов, групп или лиц, которые имеют прямой или косвенный интерес к данному оборудованию.
е) Их персонал обязан сохранять профессиональную тайну.
f) Они должны иметь страховку гражданской ответственности, если эта ответственность не предусмотрена во внутригосударственных законоположениях.
2. Уполномоченные органы государств членов регулярно проверяют выполнение условий, перечисленных в пункте 1 
Центр сертификации
Подход в оценке соответствия продукции