Загальна безпека продукції CE маркування

Генеральна Директива 2001/95/EC щодо загальної безпеки продукції (GPSD) охоплює всі продукти, які не підпадають під Директиви, що визначають процедури з правом нанесення маркування СЕ (CE Mark), але які вимагають певного рівня регулювання безпеки. Ці продукти можуть також регулюватися на національному рівні держав-членів Європейського Союзу.

Під дію Директиви 2001/95/EC підпадають такі вироби: меблі, побутова техніка (не електрична), спортивний інвентар, дитячі товари, а також невеликі ручні інструменти. Продукція повинна бути безпечною у використанні протягом розумного терміну експлуатації.

Нанесення знака СЕ на продукцію, яка не підпадає під дію директив, зазначених нижче, є порушенням гармонізованого законодавства ЄС.

Директива 2006/42/ЄС (89/392/EC, 91/368/EC, 93/44/EC) машини та механізми

Директива 2004/108/EC, 92/31/EC електромагнітна сумісність (ЕМС-EMC) з 20 квітня 2016 року 2014/30/ЄС

2006/95/EC обладнання та системи, низьковольтна напруга (LVD) електробезпека з 20 квітня 2016 року 2014/35/ЄС

2004/22/ЄС вимірювальні прилади

2009/105/ЄС (87/404/EC, 90/488/EC) прості посудини під тиском

2009/48/ЄС (88/378/EC) безпека іграшок

89/106/EC (Регламент ЄС 305/2011) будівельні матеріали

89/686/EC, 93/95/EC засоби індивідуального захисту (ЗІЗ)

2009/23/EC (Директива 90/384/EEC) неавтоматичні ваги

90/385/EC Активні імплантовані медичні пристрої

2009/142/ЄС (90/396/EC) техніка спалювання газоподібного палива

92/42/EC нових водогрійних котлів, котлів, що працюють на рідкому або газоподібному паливі

Директива 93/15/EC вибухові речовини для цивільного застосування

2007/47/EC (93/42/ЄС) медичне обладнання

94/9/EC обладнання вибухонебезпечної атмосфери (ATEX) з 20 квітня 2016 року 2014/34/ЄС

94/25/ЄС прогулянкові судна

95/16/EC ліфти

97/23/ЄС системи та установки (обладнання), що працюють під тиском.

1999/5/ЄС щодо засобів радіозв'язку та телекомунікаційного кінцевого обладнання (R&TTE

2000/9/ЄС канатні системи та установки, призначені для перевезення людей.

98/79/ЄС щодо медичних засобів для лабораторної діагностики in-vitro